Promocja!

MIESZALNIKI PROCESOWE Z SYSTEMEM EMULGACYJNYM TYP MS

999,00 

Mieszalniki typu MS przeznaczone są do produkcji płynnych preparatów farmaceutycznych i kosmetycznych.

Typoszereg ten składa się z urządzeń o pojemności roboczej: 100, 200, 300, 450, 600, 1000, 1500, 2000 oraz 3000 litrów.

Kategoria:

Charakterystyka

Mieszalniki typu MS charakteryzują się:
  • całość urządzenia ze stali AISI 304- lub w opcji stal w styczności z produktem AISI 316L
  • standardowy próżnioszczelny zbiornik w opcji do pracy z nadciśnieniem
  • mieszadło z elementami mieszającymi pokrywającymi całą przestrzeń produkcyjna zapewnia brak martwych stref w całej przestrzeni mieszania
  • płynna regulacja prędkości obrotowej mieszadła w celu dostosowania do zmiennej lepkości produktu
  • zgarniacze produktu ze ścianek wewnętrznych pokrywające cała strefę roboczą z wysokoodpornego chemicznie PTFE
  • system emulgacyjny z zastosowaniem instalacji cyrkulacyjnej by-pass na dwóch wysokościach skraca czas dokładnego wymieszania produktu w zbiorniku
  • płynna regulacja obrotów systemu emulgacyjnego pozwala dostosować wydajności cyrkulacji do stopnia lepkości produktu
  • moc napędu systemu emulgującego oraz średnica instalacji cyrkulacyjnej dostosowywana jest do planowanego medium i technologii procesu
  • bogate oprzyrządowanie dodatkowe: pobór próbek podczas procesu, zasysanie surowców proszkowych pod lustro produktu, automatyczne dozowanie komponentów płynnych poprzez króćce załadowcze na pokrywie lub bezpośrednio w obieg cyrkulacyjny, itd.
  • system instalacji CIP z głowicami myjącymi (w opcji rotującymi) oraz wykorzystanie systemu emulgacyjnego zapewniają wewnętrzny niezależny i szybki proces mycia urządzenia
  • opcjonalne dostosowanie sterowania i napędu do pracy w strefie zagrożonej wybuchem zgodnie z normami ATEX
  • płaszcz grzewczy z płaszczem izolująco – osłonowym przystosowanym dla płynnych lub gazowych czynników ciepła
  • sterowanie cyklem grzanie- chłodzenie
  • obsługa z panelu operacyjnego z możliwością zapisu danych procesowych lub wydruku zdarzeń i parametrów on-line
  • dla urządzeń w wykonaniu farmaceutycznym dokumentacja walidacyjna IQ/OQ zgodna z wytycznymi FDA